細(xì)胞計數(shù)時的要點你都清楚么？

　　細(xì)胞計數(shù)又稱血球計數(shù)板法，是細(xì)胞計數(shù)方法，顯微鏡下調(diào)整不同放大倍數(shù)的物鏡，通過染色的方法人工觀察細(xì)胞狀態(tài)判斷細(xì)胞死活，進(jìn)行計數(shù)。通過檢測出一定體積的均勻細(xì)胞懸液中的細(xì)胞個數(shù)（對一定數(shù)量的小格或中格計數(shù)，根據(jù)相應(yīng)的小/中格所占的體積，可以推算出單位體積的溶液中微生物細(xì)胞的密度或總數(shù)），換算出每毫升的細(xì)胞個數(shù)，從而得到細(xì)胞懸液的細(xì)胞濃度。實驗過程中采用五點取樣法，即一般隨計數(shù)室四角上的四個中方格以及正中間的一個中方格進(jìn)行統(tǒng)計（對于壓線的，采取數(shù)上不數(shù)下，數(shù)左不數(shù)右的原則）。這種方法數(shù)細(xì)胞的原則是只數(shù)完整的細(xì)胞，若細(xì)胞聚集成團(tuán)時，按照1個細(xì)胞計算。
　　細(xì)胞計數(shù)要點：
　?、龠M(jìn)行細(xì)胞計數(shù)時，要求懸液中細(xì)胞數(shù)目不低于1×107 L-1，如果細(xì)胞數(shù)目很少要進(jìn)行離心再懸浮于少量培養(yǎng)液中。
　　②要求細(xì)胞懸液中的細(xì)胞分散良好，否則影響計數(shù)準(zhǔn)確性。
　?、廴佑嫈?shù)前，應(yīng)充分混勻細(xì)胞懸液，尤其時多次取樣計數(shù)時更要注意每次取樣都要混勻，以求計數(shù)準(zhǔn)確。
　?、軘?shù)細(xì)胞的原則是只數(shù)完整的細(xì)胞，若細(xì)胞聚集成團(tuán)時，只按照1個細(xì)胞計算。如果細(xì)胞壓在格線上時，則只計上線，不計下線，只計右線，不計左線。
　?、莶僮鲿r，注意蓋片下不能有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中，否則要重新計數(shù)。
　　初學(xué)者易犯的錯誤：計數(shù)前未將待測懸液吹打均勻。滴入細(xì)胞懸液時蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。滴入懸液時的量太多，至使細(xì)胞懸液流入旁邊的槽中。
　　希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了如何細(xì)胞計數(shù)，同時也歡迎大家持續(xù)關(guān)注本站，小編會定期為大家?guī)砀嗟南嚓P(guān)產(chǎn)品知識介紹。